تواصل - وكالات:

يعاني شقيقان في ولاية كوينزلاند الأسترالية، من مرض وراثي نادر يسمى Fatal Familial Insomnia؛ يتسبب في عدم نومهما حتى الممات، أسوة بجدتهما ووالدتهما اللتين أزهقهما في ستة أشهر.

ويعد هذا الداء الخطير من الأمراض الوراثية النادرة التي تصيب شخصا واحدا بين 10 ملايين في العالم، ويأبى جميع أنواع العلاج ويضني صاحبه حتى يدمر مخه ويميته.

وعلم الشقيقان وهما هيلي ذات الـ30 عاما، ولاشلان ذو الـ28 عاما بحملهما مورثات هذا الداء في سن المراهقة، في أعقاب إصابة جدتهما به.

وقالت هيلي في توصيف حالتها، "أتذكر أنني علمت بالأمر في بداية سن المراهقة، وأدركت حينها معاناة عائلتنا هذه الكارثة، حيث بدأت جدتي تئن من هذا المرض حتى احتضرت قبل أن تفقد بصرها وتصاب بالخرف. جدتي كانت تهذي وعجزت عن الكلام وشخص لديها الأطباء مرض FFI، لتكون تلك المرة الأولى التي نسمع بها عن هذا المرض اللعين".

وذكرت هيلي، أن الأعراض نفسها ظهرت لدى والدتها سنة 2011، حيث كانت تتخيل أحيانا أنها خادمة في المنزل واتسمت بدرجة كبيرة من العدوانية.

وأشارت إلى أنها استمرت تهلوس طيلة ستة أشهر وافتها المنية خلالها، حيث يتسبب هذا المرض بتكوين كتل بروتينية غير طبيعية تدمر الخلايا الدماغية وتحدث ثقوبا فيها تجعل المنطقة المسؤولة عن تنظيم النوم في المخ شبيهة بالإسفنج.

وتؤدي الكتل البروتينية المشار إليها كذلك، إلى عدم تجدد النشاط البدني لدى المصاب، لذا يبقى مستيقظا على مدار ستة أشهر تنتهي بموته من قلة النوم.

الشقيقان، ونظرا لانعدام وجود أي علاج لهذا المرض حتى الآن، يعمدان إلى الخضوع لدراسة رائدة في جامعة "كاليفورنيا" الأمريكية، على أمل التوصل إلى علاج يشفيهما ويخلصهما من هذا المرض الوراثي الخبيث، إذ يخشيان ظهوره لدي أي منهما في أي وقت.